Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine base : 80 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 25/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 25/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 286-6 ou 34009 394 286 6 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 296-1 ou 34009 394 296 1 8
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 297-8 ou 34009 394 297 8 6
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 298-4 ou 34009 394 298 4 7
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 287-2 ou 34009 394 287 2 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/04/2016
394 288-9 ou 34009 394 288 9 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 289-5 ou 34009 394 289 5 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2014
394 290-3 ou 34009 394 290 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 292-6 ou 34009 394 292 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 293-2 ou 34009 394 293 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 294-9 ou 34009 394 294 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 295-5 ou 34009 394 295 5 7
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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