Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> géfitinib : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 30/11/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 301 ou 9 0
3 plaquette(s) PVC polyéthylène PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/06/2019
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