Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de lercanidipine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 22/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 29/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 705-8 ou 34009 391 705 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 706-4 ou 34009 391 706 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 707-0 ou 34009 391 707 0 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/02/2010
392 409-3 ou 34009 392 409 3 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 410-1 ou 34009 392 410 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 411-8 ou 34009 392 411 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/2010
574 413-6 ou 34009 574 413 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2018
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