Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spiramycine : 3 000 000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 05/03/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 470-8 ou 34009 332 470 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1990
558 320-7 ou 34009 558 320 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/12/1999
343 593-9 ou 34009 343 593 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 594-5 ou 34009 343 594 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 595-1 ou 34009 343 595 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 596-8 ou 34009 343 596 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 597-4 ou 34009 343 597 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/06/2014
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