EXJADE 500 mg, comprimé dispersible (67564848)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> déférasirox : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 19/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/08/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

376 955-7 ou 34009 376 955 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2018

376 956-3 ou 34009 376 956 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (33 résultats, Tout afficher...)

Focus

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Activités

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