REMSIMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion (67582262)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> infliximab : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT depuis le 10/09/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 10/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

586 762-0 ou 34009 586 762 0 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:25/02/2015

34009 550 ou 3 1
2 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 8
3 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 5
4 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 2
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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