Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> naratriptan : 2,50 mg
. Sous forme de : naratriptan (chlorhydrate de)
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 03/09/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 940-0 ou 34009 343 940 0 3
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/01/2004
343 941-7 ou 34009 343 941 7 1
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 4 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 942-3 ou 34009 343 942 3 2
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 6 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:01/01/1999
346 422-0 ou 34009 346 422 0 3
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:28/03/2001
346 423-7 ou 34009 346 423 7 1
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 18 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/04/2004
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