COLIMYCINE 500.000 U.I., poudre et solution pour préparation injectable (67670488)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> colistiméthate sodique : 500 000 UI

solution composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 02/11/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

302 457-3 ou 34009 302 457 3 6
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/01/2007

551 768-2 ou 34009 551 768 2 4
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1992

Infos de sécurité sanitaire (26 résultats, Tout afficher...)

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