Produits de santéCOLIMYCINE 500.000 U.I., poudre et solution pour préparation injectable (67670488)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> colistiméthate sodique : 500 000 UI
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 02/11/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
302 457-3 ou 34009 302 457 3 6
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/01/2007
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/01/2007
551 768-2 ou 34009 551 768 2 4
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1992
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1992
Focus
S'informer
Colimycine 1 000 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectacle : modifications de l'autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé (20/02/2013)- Quatre avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’octobre 2014 du CHMP - Point d'Information (05/11/2014)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Compte-rendu GT182017063 (07/12/2017)
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Ordre du jour GT182017061 (15/09/2017)
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 19/01/2017 - Compte-rendu GT182017013 (22/05/2017)
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