METHYLPREDNISOLONE Mylan 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) (67672560)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de lyophilisat
> méthylprednisolone : 40,00 mg
  . Sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone 50,68 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/10/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 908-2 ou 34009 341 908 2 7
1 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 909-9 ou 34009 341 909 9 5
10 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2014

355 409-3 ou 34009 355 409 3 5
20 flacon(s) en verre de 40 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/1997

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats)

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