REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable (67675236)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet
> eltrombopag : 25 mg
  . Sous forme de : eltrombopag olamine

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 06/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 04/04/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

34009 300 ou 6 0
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) dans kits d'administration avec flacons de mélange en PEHD + seringues pour administration orale + bouchons à vis avec embout adaptateur pour seringue
Déclaration de commercialisation:01/09/2020

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