Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ribavirine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/04/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 14/04/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
416 841-7 ou 34009 416 841 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 842-3 ou 34009 416 842 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 844-6 ou 34009 416 844 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2019
416 845-2 ou 34009 416 845 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2019
216 956-5 ou 34009 216 956 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/01/2019
216 957-1 ou 34009 216 957 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/08/2017
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