Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> gemcitabine : 38 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 14/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 14/08/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
575 593-8 ou 34009 575 593 8 0
1 flacon(s) en verre de 5,26 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017
575 594-4 ou 34009 575 594 4 1
1 flacon(s) en verre de 26,3 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017
575 595-0 ou 34009 575 595 0 2
1 flacon(s) en verre de 39,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 596-7 ou 34009 575 596 7 0
1 flacon(s) en verre de 52,6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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