Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> gemcitabine : 38 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 12/11/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
573 720-2 ou 34009 573 720 2 6
1 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine, suremballée(s)/surpochée(s) PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2016
573 721-9 ou 34009 573 721 9 4
1 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine, suremballée(s)/surpochée(s) PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2017
576 427-4 ou 34009 576 427 4 7
1 flacon(s) en verre de 2000 mg de gemcitabine, suremballée(s)/surpochée(s) PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2017
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