Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> allopurinol : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/02/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 10/02/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 787-0 ou 34009 353 787 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2000
562 504-1 ou 34009 562 504 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 505-8 ou 34009 562 505 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 506-4 ou 34009 562 506 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 507-0 ou 34009 562 507 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 508-7 ou 34009 562 508 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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