DIACEREINE Zentiva 50 mg, gélule (67732819)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> diacéréine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 04/09/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

396 537-6 ou 34009 396 537 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/11/2010

396 538-2 ou 34009 396 538 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 763-0 ou 34009 575 763 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 764-7 ou 34009 575 764 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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