Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 28/01/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
365 961-0 ou 34009 365 961 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/09/2020
365 962-7 ou 34009 365 962 7 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 349-5 ou 34009 372 349 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/03/2014
372 350-3 ou 34009 372 350 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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