MOLSIDOMINE Actavis 4 mg, comprimé (67776071)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> molsidomine : 4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS France depuis le 23/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 15/09/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

355 557-2 ou 34009 355 557 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/01/2014

355 697-9 ou 34009 355 697 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 434-0 ou 34009 377 434 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013

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