ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

ATORVASTATINE Actavis France 20 mg, comprimé pelliculé (67799604)

comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 20 mg
. Sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 22/12/2010

Date de l'AMM: 22/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

498 465-4 ou 34009 498 465 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 476-6 ou 34009 498 476 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 477-2 ou 34009 498 477 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 478-9 ou 34009 498 478 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 479-5 ou 34009 498 479 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 480-3 ou 34009 498 480 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 884-3 ou 34009 578 884 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 482-6 ou 34009 498 482 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 483-2 ou 34009 498 483 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 484-9 ou 34009 498 484 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 485-5 ou 34009 498 485 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 466-0 ou 34009 498 466 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 486-1 ou 34009 498 486 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 487-8 ou 34009 498 487 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 467-7 ou 34009 498 467 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 468-3 ou 34009 498 468 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 470-8 ou 34009 498 470 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 471-4 ou 34009 498 471 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 472-0 ou 34009 498 472 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 473-7 ou 34009 498 473 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 474-3 ou 34009 498 474 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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