Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 27/11/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 07/02/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 699-8 ou 34009 378 699 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 700-6 ou 34009 378 700 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 701-2 ou 34009 378 701 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 702-9 ou 34009 378 702 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/04/2008
378 703-5 ou 34009 378 703 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 704-1 ou 34009 378 704 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 705-8 ou 34009 378 705 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 548-4 ou 34009 570 548 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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