PACLITAXEL CIPLA 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (67863213)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 mL de solution
> paclitaxel : 6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CIPLA EUROPE NV depuis le 31/10/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 31/10/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 550 ou 3 3
1 flacon(s) en verre de 5 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 0
10 flacon(s) en verre de 5 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 7
1 flacon(s) en verre de 16,7 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 4
10 flacon(s) en verre de 16,7 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 1
1 flacon(s) en verre de 50 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 8
10 flacon(s) en verre de 50 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (101 résultats)

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