Composition en substances actives
solution composition pour 1 mL de solution
> paclitaxel : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CIPLA EUROPE NV depuis le 31/10/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 31/10/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 550 ou 3 3
1 flacon(s) en verre de 5 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 0
10 flacon(s) en verre de 5 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 7
1 flacon(s) en verre de 16,7 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 4
10 flacon(s) en verre de 16,7 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 1
1 flacon(s) en verre de 50 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 8
10 flacon(s) en verre de 50 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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