MEMANTINE Arrow 20 mg, comprimé pelliculé (67866654)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> mémantine base : 16,62 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 10/10/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

275 943-3 ou 34009 275 943 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/05/2018

276 214-5 ou 34009 276 214 5 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 215-1 ou 34009 276 215 1 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 216-8 ou 34009 276 216 8 0
pilulier(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 217-4 ou 34009 276 217 4 1
pilulier(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 772-2 ou 34009 585 772 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 773-9 ou 34009 585 773 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 774-5 ou 34009 585 774 5 1
pilulier(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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