NEORECORMON 500 UI, lyophilisat et solvant pour solution injectable (1000 UI/ml) (67888750)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour 1 flacon
> époétine bêta : 500 UI

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 07/05/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 16/07/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile

Présentations

349 819-9 ou 34009 349 819 9 9
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 820-7 ou 34009 349 820 7 1
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 821-3 ou 34009 349 821 3 2
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2005

Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)

Focus

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