KIOVIG 100 mg/ml, solution pour perfusion (67898029)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG depuis le 21/10/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 19/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine

Présentations

373 272-6 ou 34009 373 272 6 8
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 273-2 ou 34009 373 273 2 9
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:21/12/2006

373 274-9 ou 34009 373 274 9 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:21/12/2006

373 275-5 ou 34009 373 275 5 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:21/12/2006

373 284-4 ou 34009 373 284 4 9
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:21/12/2006

577 784-5 ou 34009 577 784 5 3
1 flacon(s) en verre de 300 ml
Déclaration de commercialisation:23/11/2010

Infos de sécurité sanitaire (16 résultats, Tout afficher...)

Focus

Dossiers

S'informer

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché