Produits de santéPROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable (67899241)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> kétoprofène : 75 mg
> kétoprofène : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/03/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
325 413-2 ou 34009 325 413 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/07/2010
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/07/2010
325 414-9 ou 34009 325 414 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 980-7 ou 34009 558 980 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/12/1999
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/12/1999
362 745-5 ou 34009 362 745 5 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 224-9 ou 34009 375 224 9 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2010
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2010
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)
S'informer
- LEMTRADA (alemtuzumab) : Restrictions d'indication, contre-indications supplémentaires et mesures de réduction du risque - Lettre aux professionnels de santé (24/01/2020)
- Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)
- Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (02/08/2016)
- Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels (10/02/2012)
- Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (10/06/2011)
- Gels de kétoprofène : mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (15/11/2010)
- Kétoprofène par voie orale - Information relative à la posologie maximale journalière et à la sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels (24/08/2010)
- Suspension de l’AMM des gels de kétoprofène - lettre aux professionnels de santé (18/12/2009)
- L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
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Point d’information sur l’avis de retrait des médicaments contenant du kétoprofène gel faisant suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités le contenant (18/12/2009)
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Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
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Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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