ESTALIS 50 microgrammes/250 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique (67903056)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> estradiol hémihydraté : 0,5 mg
> acétate de noréthistérone : 4,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 16/12/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 16/12/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

352 866-4 ou 34009 352 866 4 2
8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

352 867-0 ou 34009 352 867 0 3
24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (5 résultats, Tout afficher...)

Focus

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English