Composition en substances actives
solution composition pour 2 mL de solution injectable
> méthotrexate : 50,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NEURAXPHARM France depuis le 30/08/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 15/09/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
315 014-8 ou 34009 315 014 8 0
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/11/2019
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