LEDERTREXATE 50 mg/2 mL, solution injectable (67917134)

Composition en substances actives


solution composition pour 2 mL de solution injectable
> méthotrexate : 50,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NEURAXPHARM France depuis le 30/08/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 15/09/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

315 014-8 ou 34009 315 014 8 0
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/11/2019

Infos de sécurité sanitaire (207 résultats)

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