Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lorazépam : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NEURAXPHARM France depuis le 26/01/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 27/10/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
315 335-9 ou 34009 315 335 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 06/03/2018)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002
357 469-3 ou 34009 357 469 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/04/2002
34009 550 ou 6 0
100 plaquette(s) prédécoupées PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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