LOMUDAL 20 mg, poudre pour inhalation en gélule (67920041)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sodium (cromoglicate de) : 22,2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 14/01/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

313 122-8 ou 34009 313 122 8 4
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/2002

313 123-4 ou 34009 313 123 4 5
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/10/2002

321 161-9 ou 34009 321 161 9 5
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

325 283-1 ou 34009 325 283 1 8
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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