SILDENAFIL Zentiva 100 mg, comprimé pelliculé (67925273)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sildénafil : 100 mg
  . Sous forme de : citrate de sildénafil

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 27/03/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 796-2 ou 34009 269 796 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 6 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 797-9 ou 34009 269 797 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

269 798-5 ou 34009 269 798 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

269 799-1 ou 34009 269 799 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

269 801-6 ou 34009 269 801 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

269 802-2 ou 34009 269 802 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 803-9 ou 34009 269 803 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 804-5 ou 34009 269 804 5 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/07/2020

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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