DOBUTAMINE Mylan 250 mg, poudre pour solution pour perfusion (67932816)

Composition en substances actives


poudre composition pour un lyophilisat
> dobutamine base : 250 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/07/1995
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

559 374-3 ou 34009 559 374 3 2
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 376-6 ou 34009 559 376 6 1
5 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2006

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