Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> céfuroxime : 750 mg
. Sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 24/02/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 24/02/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
346 051-2 ou 34009 346 051 2 3
1 flacon(s) en verre de 789 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2002
561 487-6 ou 34009 561 487 6 9
25 flacon(s) en verre de 789 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 484-2 ou 34009 357 484 2 3
10 flacon(s) en verre de 789 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/2002
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