LAMOTRIGINE Sandoz 50 mg, comprimé dispersible (67948731)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/01/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 26/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

372 788-9 ou 34009 372 788 9 8
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2019

372 789-5 ou 34009 372 789 5 9
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 790-3 ou 34009 372 790 3 1
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 792-6 ou 34009 372 792 6 0
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 793-2 ou 34009 372 793 2 1
pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 794-9 ou 34009 372 794 9 9
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 229-2 ou 34009 568 229 2 8
pilulier(s) polypropylène de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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