ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable (67951179)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/03/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 11/04/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

338 549-5 ou 34009 338 549 5 9
plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 550-3 ou 34009 338 550 3 1
2 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 552-6 ou 34009 338 552 6 0
4 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 392-3 ou 34009 355 392 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2008

373 910-2 ou 34009 373 910 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 911-9 ou 34009 373 911 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/09/2008

384 414-1 ou 34009 384 414 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/12/2008

A lire