TRANXENE 10 mg, gélule (67956742)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> clorazépate dipotassique : 0,010 g

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 27/07/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

310 769-0 ou 34009 310 769 0 2
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/02/2007

553 655-0 ou 34009 553 655 0 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1997

554 401-2 ou 34009 554 401 2 3
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988

554 402-9 ou 34009 554 402 9 1
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988

559 003-5 ou 34009 559 003 5 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

347 582-1 ou 34009 347 582 1 8
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2013

377 013-5 ou 34009 377 013 5 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:18/06/2007

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