Composition en substances actives
solution composition pour 1 l de solution
> albumine humaine plasmatique : 40 g
Titulaire(s) de l'AMM
OCTAPHARMA France depuis le 28/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 28/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
578 563-2 ou 34009 578 563 2 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2015
578 564-9 ou 34009 578 564 9 6
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation:06/04/2011
578 565-5 ou 34009 578 565 5 7
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation:06/04/2011
578 566-1 ou 34009 578 566 1 8
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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