BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose (67972497)

Composition en substances actives


poudre composition pour une dose
> glucagon : 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ELI LILLY NEDERLAND BV depuis le 16/12/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 16/12/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 9 1
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène polypropylène
Déclaration de commercialisation:27/10/2020

34009 301 ou 1 4
3 récipient(s) unidose(s) polyéthylène polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (34 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Activités

S'informer

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English