ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose (67972497)
Composition en substances actives
poudre composition pour une dose
> glucagon : 3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ELI LILLY NEDERLAND BV depuis le 16/12/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 16/12/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 9 1
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène polypropylène
Déclaration de commercialisation:27/10/2020
34009 301 ou 1 4
3 récipient(s) unidose(s) polyéthylène polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (34 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Vous prenez un traitement chronique et votre ordonnance est expirée, que devez-vous faire ?
(14/04/2020)
S'informer
Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information
(14/12/2016)
Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2014 - Point d'information
(25/09/2014)
Diabète de type 2 : nouvelles données sur le risque pancréatique chez les patients diabétiques traités par les incrétinomimétiques - Point d'information
(27/03/2013)
Activités
Glucagon
(20/10/2020)
S'informer
Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2017 - Point d'Information
(31/05/2017)
Questions / Réponses - Médicaments
Stylo NovoMix 30 FlexPen : informations sur le potentiel défaut de qualité - Questions/réponses
(25/10/2013)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale
(08/09/2009)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020
(17/02/2021)
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019
(23/01/2020)
Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018
(14/05/2019)
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 -
(22/05/2018)
Contrôle du marché des dispositifs médicaux de dosage de l'hormone de croissance (GH)
(01/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire
(19/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Exposition aux incrétinomimétiques et risque de cancer du pancréas chez les patients atteints de diabète de type 2
(14/12/2016)
Evaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport
(07/07/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Sécurité non clinique du 14/01/2014 - Compte-rendu GT232014013
(27/10/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(03/05/2017)
Compte-rendu - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé
(29/11/2013)
Compte-rendu - Séance du 26/03/2013 - Commission évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(04/06/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 12/12/2017 - Compte-rendu CT0120171103
(25/05/2018)
CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Compte-rendu CT012015073
(28/12/2015)
CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Ordre du jour CT012015071
(06/07/2015)
CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Compte-rendu CT012013043
(24/10/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu
(15/10/2020)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim
(10/10/2012)
Commission d'AMM du 31 mai 2012 - Verbatim
(09/07/2012)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim
(19/10/2011)
Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim
(01/07/2011)
- Information in English
List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations)
(08/09/2009)
Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations HUMULIN® R REGULAR U-500, solution injectable flacon
(07/09/2017)
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