NEORECORMON 5000 UI, poudre et solvant pour solution injectable (68008142)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> époétine bêta : 5000 UI

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 07/05/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 16/07/1997
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile

Présentations

349 829-4 ou 34009 349 829 4 1
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 830-2 ou 34009 349 830 2 3
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/03/2001

Infos de sécurité sanitaire (25 résultats, Tout afficher...)

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