Produits de santéPROPACETAMOL Mylan 1 g, poudre pour solution pour perfusion (68012468)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> paracétamol : 0,5 g
. Sous forme de : propacétamol (chlorhydrate de) 1 g
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 30/10/2002
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
360 620-0 ou 34009 360 620 0 9
1 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 621-7 ou 34009 360 621 7 7
5 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2009
5 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2009
360 622-3 ou 34009 360 622 3 8
10 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2009
10 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2009
381 814-9 ou 34009 381 814 9 4
1 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert pour poche (ECOFLAC)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert pour poche (ECOFLAC)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 815-5 ou 34009 381 815 5 5
5 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert pour poche (ECOFLAC)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert pour poche (ECOFLAC)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 816-1 ou 34009 381 816 1 6
10 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert pour poche (ECOFLAC)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2009
10 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert pour poche (ECOFLAC)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2009
382 625-5 ou 34009 382 625 5 1
10 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2009
10 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2009
571 708-5 ou 34009 571 708 5 1
20 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert pour poche (ECOFLAC)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre de 1 g avec dispositif(s) de transfert pour poche (ECOFLAC)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Bon usage des médicaments (21/04/2020)- Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
- Vous avez des questions sur vos traitements ? (10/04/2020)
- COVID-19 - Informations réglementaires (24/12/2019)
- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2016)
- IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
- Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2012)
- Risque d'erreur medicamenteuse avec perfalgan (paracetamol par voie intraveineuse) - Lettre aux professionnels de santé (05/04/2012)
- Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2011)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
-
Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
-
Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
-
Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
-
Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
-
Point d’information sur le retrait du rofécoxib (Vioxx®) (03/06/2008)
-
Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM