Produits de santéCEFTRIAXONE Panpharma 1 g, poudre pour solution injectable (68026724)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> ceftriaxone base : 1 g
. Sous forme de : ceftriaxone sodique
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 15/11/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 15/11/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 180-7 ou 34009 358 180 7 2
1 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 181-3 ou 34009 358 181 3 3
10 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 183-6 ou 34009 358 183 6 2
25 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation:10/01/2003
25 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation:10/01/2003
358 184-2 ou 34009 358 184 2 3
30 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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