ALLI 60 mg, gélule (68047259)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> orlistat : 60 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED depuis le 26/11/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 20/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Présentations

391 596-4 ou 34009 391 596 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 42 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010

391 597-0 ou 34009 391 597 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 598-7 ou 34009 391 598 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/04/2013

391 599-3 ou 34009 391 599 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 464-4 ou 34009 497 464 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (58 résultats, Tout afficher...)

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