Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 02/05/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
338 984-3 ou 34009 338 984 3 4
2 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/09/1996
393 418-6 ou 34009 393 418 6 6
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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