Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluoxétine base : 20,00 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 27/04/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 05/02/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
383 830-1 ou 34009 383 830 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 831-8 ou 34009 383 831 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 832-4 ou 34009 383 832 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 833-0 ou 34009 383 833 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 834-7 ou 34009 383 834 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 835-3 ou 34009 383 835 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 251-5 ou 34009 384 251 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 108-1 ou 34009 572 108 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 109-8 ou 34009 572 109 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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