BUFLOMEDIL Ratiopharm 150 mg, comprimé pelliculé (68118585)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de buflomédil : 150 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire RATIOPHARM depuis le 20/09/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 22/03/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 116-6 ou 34009 367 116 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/02/2011

Infos de sécurité sanitaire (35 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions