ORFIBU 8 mg, comprimé orodispersible (68132115)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

VENIPHARM depuis le 24/04/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 24/04/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

379 725-2 ou 34009 379 725 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 726-9 ou 34009 379 726 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 727-5 ou 34009 379 727 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 728-1 ou 34009 379 728 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 729-8 ou 34009 379 729 8 7
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 730-6 ou 34009 379 730 6 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 731-2 ou 34009 379 731 2 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 732-9 ou 34009 379 732 9 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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