REPAGLINIDE Cristers 2 mg, comprimé (68139992)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 04/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 28/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 756-9 ou 34009 498 756 9 6
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 757-5 ou 34009 498 757 5 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 758-1 ou 34009 498 758 1 8
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 759-8 ou 34009 498 759 8 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/06/2012

498 760-6 ou 34009 498 760 6 8
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 761-2 ou 34009 498 761 2 9
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 762-9 ou 34009 498 762 9 7
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 763-5 ou 34009 498 763 5 8
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 764-1 ou 34009 498 764 1 9
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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