Produits de santéMELLERIL 2 mg/ml, suspension buvable en flacon (68145080)
Composition en substances actives
suspension composition pour 100 ml
> thioridazine : 0,200 g
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 11/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 29/08/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
306 572-1 ou 34009 306 572 1 8
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec pipette(s) graduée(s) polyéthylène polystyrène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2002
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec pipette(s) graduée(s) polyéthylène polystyrène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2002
Focus
S'informer
Interactions médicamenteuses des neuroleptiques donnant des torsades de pointes : modification de libellé (02/07/2008)- Recommandations concernant l’arrêt du traitement chez les patients traités par MELLERIL® et le relais éventuel par un autre antipsychotique (02/07/2008)
- MELLERIL® (thioridazine) : Arrêt de commercialisation avancé au 15 juin 2005 (02/07/2008)
- Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
- Interactions médicamenteuses des neuroleptiques : modification de libellé (26/06/2008)
- MELLERIL® (thioridazine) : Arrêt mondial de commercialisation au 30 juin 2005 (26/06/2008)
- MELLERIL® Arrêt de commercialisation avancé au 15 juin 2005 (26/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 25 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
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Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
- Information in English
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
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