Composition en substances actives
poudre composition pour 0,1 ml de solution reconstituée
> toxine botulinique type A : 4 unités ALLERGAN
Titulaire(s) de l'AMM
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND depuis le 20/02/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 20/02/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE DE LA FACE ET DU COU
prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE MAXILLO-FACIALE
prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE PLASTIQUE, RECONSTRUCTRICE ET ESTHETIQUE
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
réservé à l'usage professionnel
Présentations
361 216-9 ou 34009 361 216 9 0
1 flacon(s) en verre de 100 UI
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/01/2005
364 696-1 ou 34009 364 696 1 7
1 flacon(s) en verre de 50 UI
Déclaration de commercialisation:22/11/2004
34009 301 ou 5 5
1 flacon(s) en verre de 100 UI
Déclaration de commercialisation:02/05/2019
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