Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ribavirine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/04/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 14/04/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
416 817-9 ou 34009 416 817 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 818-5 ou 34009 416 818 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 819-1 ou 34009 416 819 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2016
416 821-6 ou 34009 416 821 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2016
216 041-7 ou 34009 216 041 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2016
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