DARUNAVIR Sandoz 600 mg, comprimé pelliculé (68175216)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> darunavir : 600 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 15/12/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 15/12/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 6 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 3
4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 5
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 2
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 5
60 plaquette(s) unitaires prédécoupées aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/11/2018

34009 550 ou 0 5
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 2
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 9
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 6
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (39 résultats)

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